Nuevo portal S. de Prader-Willi
Estimadas familias, estimados lectores,
Este Blog ha cumplido una etapa y, como ya os habréis dado cuenta, se encuentra en fase de "abandono" y lamento informar que es así 
, pero... con la ilusión de explorar nuevos caminos en este mundo virtual y con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes, tengo que informar que nos “mudamos” 
.
Tengo el honor de informaros del lanzamiento de un nuevo sitio web, en español, dedicado al Síndrome de Prader-Willi:
Este nuevo portal es el primer fruto visible, tras casi un año de trabajo, de la colaboración internacional y entre la AMSPW - Fundación Prader-Willi.
Aunque aún quedan muchos contenidos por "migrar" y más camino por recorrer, la nueva web ya está lista para que os registréis, y contribuyáis, como miembros de la comunidad, a su crecimiento y desarrollo.
Con toda la ilusión puesta en los nuevos proyectos, envío un cordial saludo, y agradezco los ratos compartidos, experiencias y conocimientos que durante estos años hemos vivido através de esta pantalla, en este espacio.
Fernando Briones
Presidente AMSPW
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