Los quierooo muchooo

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Este mensaje va dedicado para todas esas madres, padres y familiares: el tener un niño con spw es una bendición, se que es muy difícil pero no existe ser en la tierra que te de mas amor que él. Fuerza mamis, vamos luchemos contra la ignorancia, el dolor, la desesperación, el miedo engendra el desconocimiento.

Mi hermano fue uno de los primeros casos en la Argentina, mis padres hicieron todo lo que pudieron y aquí, los médicos vivían discutiendo, ya que no sabían de que se trataba y todavía aun pregunto y muchos no saben de que se trata, por eso luchemos por el descubrimiento, por avanzar, por unirnos y dar a conocer al mundo de que se trata esto.

Sé que algún día, en algún lugar, esto tendrá cura, a nuestros queridos niños con spw los quierooooo muchooooo

Araceli, Argentina.

 

Nota AMSPW: extraido del Foro Prader-Willi (AMSPW) comentario 14/06/2006

 

09/03/2007 02:06

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Autor: victoria

hoy me enteré que mi hijo de 11 años padece en SPW. NO SE DONDE DIRIGIRME PARA INFORMACION EN MEXICO. ESCRIBEME VIKTORIA_V_5@HOTMAIL.COM

Fecha: 11/03/2007 03:59.



Autor: Webmaster

Buenos días, Victoria!

Prueba en las siguientes direcciones web:

Página de la Asoc. Mexicana:
http://praderwilli.es.mn/

Otras conversaciones sobre México en este blog o foro:
http://boards4.melodysoft.com/app?ID=AMSPW1&msg=815&DOC=101

http://amspw.blogia.com/2005/091001-laura-en-la-granja-escuela.php#200509100120060607035213

Y desde cualquier sitio del mundo, puedes encontrar mucha información en http://www.amspw.org

Gracias por tu participación.

Fecha: 11/03/2007 18:22.


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